Archives de catégorie : Rééducation

Rééducation dans le Traumatisme Crânien


Chapitres :

Introduction

Passée la période de réanimation et d’éveil pendant laquelle une rééducation passive a déjà débuté (lutte contre les attitudes vicieuses , kinésithérapie respiratoire , changement positionnel etc…) la rééducation proprement-dite ne peut vraiment commencer que lorsque le blessé a repris une certaine conscience de lui-même (sauf pour la rééducation de la motricité automatique: cf plus loin).

Dans un premier temps
le blessé va se rendre compte de ses déficiences motrices mais pas de ses déficiences intellectuelles et il accusera facilement l’équipe de la lenteur de sa récupération ce qui peut entraîner des conflits avec les familles.
Si des liens solides ne se sont pas encore établis entre l’équipe et la famille cela peut conduire à des sorties d’institution très défavorables pour le blessé.

Dans un deuxième temps
(rééducation acceptée) le blessé a réalisé la nécessité de cette rééducation mais il surestime souvent ses capacités et accepte mal d’être intégré à un groupe qu’il juge plus atteint que lui (ce qui est bien- sûr n’est pas vrai!)

Dans un troisième temps
(rééducation investie) il a enfin retrouvé des repères fiables et va alors adhérer à son groupe de travail auquel le lie désormais un sentiment d’appartenance, mais aussi parfois de compétition , motivation positive, mais que le rééducateur doit savoir gérer.

Ce qui importe le plus à ce stade c’est de rééduquer, non pas déficit par déficit, mais d’organiser un projet rééducatif qui tienne compte de l’histoire du blessé (ce qu’il faisait avant, ce qu’il souhaitait faire , ses goûts, ses points forts, son milieu familial) ; bref en favorisant une approche globale (dite holistique) plutôt que découpée en déficiences isolées.

L’équipe de Château- Rauzé a fait le choix depuis longtemps d’une prise en charge en groupe pour favoriser la stimulation et la resocialisation des blessés ; les groupes constitués doivent être le plus homogène possible bien que l’hétérogénéité soit la règle dans le traumatisme crânien ; certaines déficiences doivent bien entendu faire l’objet d’une prise en charge individuelle.

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Rééducation des déficiences motrices

Motricité volontaire

a) les paralysies
apparaissent en général après la période de dystonie majeure qui précède ou accompagne l’éveil ; 80% des TC sévères en sont atteints au début sous forme de tri ou tétraparésies qui évoluent vers un syndrome hémiplégique de type pyramidal (v. lexique); 50% des blessés récupèrent en 3 mois ; mais 10% n’évoluent plus après 9 mois et restent peu sensibles à la rééducation.

b) la spasticité
ou hypercontraction durable des muscles parésiés ou paralysés entraîne des attitudes vicieuses avec préférentiellement :

  • triple flexion aux membres supérieurs
  • hyperextension aux membres inférieurs

c) l’ altération des mécanismes de contrôle de la motricité volontaire :

  • dyskinésie (incoordination des mouvements)
  • tremblements complexes intéressant le plus souvent l’hémicorps non déficitaire
  • syndrome parkinsonien

Ces troubles régressent souvent spontanément mais quand ils persistent , ils peuvent être plus invalidants que certaines paralysies.

d) la rééducation de la motricité volontaire fait appel :

  • aux mouvements en piscine
  • aux mouvements induits par des jeux au sol, marche à quatre pattes, marche avec parallèles puis déambulation, marche à cloche pied etc…
  • contre la spasticité des traitements médicamenteux sont le plus souvent nécessaires :
    • baclofène par voie générale quand les symptômes sont légers ;
    • sinon baclofène intra-thécal (cad directement instillé dans le liquide céphalorachidien par un dispositif implanté),
    • éventuellement complété par des injections sélectives de toxine botulique notamment dans les spasticités résiduelles du membre supérieur
Motricité automatique :

La motricité automatique est toujours très altérée dans le TC grave : il s’agit soit d’une déficience des ajustements fins chez les blessés agités, soit d’hypotonie (relâchement musculaire excessif) ou d’hypertonie (contraction excessive) chez les blessés akinétiques (très peu réactifs).
Il faut rééduquer rapidement cette motricité automatique, avant même la participation active et volontaire du blessé en sollicitant de façon prolongée et ordonnée tout la gamme des réflexes et des réponses complexes automatiques ; moyennant quoi la récupération se fait souvent de manière régulière et remarquable.

Les déficiences neuro-orthopédiques :

a) les para-ostéo-arthropathies (v. séquelles physiques du TC): formations osseuses qui se forment à proximité des grosses articulations.
Leur traitement passe au début par la glace, la mobilisation douce et les positions alternées pour éviter les ankyloses ; on peut aussi avoir recours aux anti-inflammatoires et à la radiothérapie ; enfin à l’exérèse chirurgicale mais avec un risque de récidive de 25%.

b) les rétractions musculo-tendineuses , quand elles n’ont pu être prévenues, doivent être traitées chirurgicalement.

En conclusion :

70 % des TC graves retrouveront une autonomie physique

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Rééducation neuro-psychologique

 

Ce n’est donc qu’au stade de la rééducation investie que le blessé commencera à percevoir ses difficultés les plus évidentes (de mémoire et de langage surtout au début). Ce sera moins évident pour les autres difficultés cognitives qui ne se révéleront vraiment qu’à l’occasion d’un certain nombre de tests : Les premiers seront passés au centre de rééducation ; il s’agira d’abord de répondre à des batteries de questions et de réaliser un certain nombre d’exercices permettant au spécialiste (médecin ou neuropsychologue) de relever les points faibles et les points forts du blessé de façon très descriptive ; mais le plus souvent, cette enquête appelée « évaluation neuro-psychologique », sera complétée par une évaluation « dite écologique », pour repérer les difficultés du blessé en dehors de l’hôpital : Dans la rue pour retrouver un itinéraire, faire des courses, cuisiner… s’organiser dans son intérieur pour ceux qui s’approchent de la sortie.

La situation sera bien-sûr très différente entre un blessé qui reconnaît parfaitement ses difficultés et est déterminé à y faire face et un autre très anosognosique (ne se rendant pas compte de ses troubles ou y étant indifférent) ; c’est pourquoi cette rééducation neuro-psychologique doit se faire, encore plus que la rééducation physique, dans une approche globale qui tient compte de l’ histoire du blessé et du projet de vie le plus pertinent pour lui.

Les troubles de la mémoire :

Sont de loin les plus constants ( v. séquelles invisibles).
La mémoire la plus atteinte est toujours la mémoire de travail ; elle sera renforcée par des exercices spécifiques qui ne peuvent être décrits ici car ils sont très nombreux ; retenir qu’il faut les associer dès que possible à des mises en application en situation écologique (c’est à dire dans les situations de la vie quotidienne et/ou de la vie professionnelle).

Cependant des troubles résiduels peuvent être irréductibles ; dans ces cas il faudra réadapter (cf plus haut) c’est à dire trouver des moyens de pallier cette mémoire défaillante en général par des carnets aide-mémoire à construire progressivement avec le patient.

Les troubles de l’attention et des fonctions exécutives :

Ne peuvent être séparés en rééducation car ils sont systématiquement liés dans les réalisations de tâches plus ou moins élaborées ; l’attention doit d’abord être éveillée par des tâches connues et routinières, puis en compliquant progressivement, par des problèmes plus complexes (attention divisée par exemple c’est à dire sur 2 sujets à la fois); et en augmentant les durées attentionnelles pour réentraîner l’attention soutenue.

Cette rééducation de l’attention est alors couplée avec la recherche de résolution de problèmes globaux par des supports attrayants et dès que possible par une mise en situation de vie quotidienne.

Les troubles de la métacognition et des cognitions sociales :

La métacognition est la conscience de son état mental mais aussi de celui des autres ; un certain nombre de TC graves ont beaucoup de difficultés à imaginer ce que pense l’interlocuteur (sur sa mimique par exemple) ce qui peut rendre les rapports sociaux difficiles.
Dans ces conditions le deuxième degré ou l’humour sont mal perçus ; mais le problème principal reste l’anosognosie avec surestimation de ses capacités et troubles de l’autocritique ; celle-ci doit être rééduquée en mettant parfois le patient en position de difficulté voire d’échec pour parvenir à lui faire comprendre ses erreurs ; en cas d’échec la rééducation se trouve très empêchée dans tous ses domaines.

Les troubles de la parole du langage et de la communication :

Ne revêtent que rarement la gravité des aphasies des AVC ; il s’agit plutôt de troubles incomplets où l’élocution est ralentie, dysharmonieuse, mal coordonnée, utilisée sur le temps expiratoire et avec déperdition nasale.

La rééducation de ces troubles est le travail essentiel des orthophonistes ; il commence par le langage le plus utilisé antérieurement (professionnel notamment avant de l’étendre au général) ; en fait l’amélioration se produit souvent quand les difficultés initiales de compréhension s’atténuent.

En ce qui concerne les troubles de la communication (voie hachée, hésitante, silences volontaires, logorrhée, excès de familiarité, non respect de l’alternance du temps de parole) ils peuvent être en partie corrigés par des enregistrements vidéo pour faire percevoir les anomalies au patient puis en travaillant d’abord au calme avec un seul interlocuteur, puis avec plusieurs, puis en situation distractible (hall d’hôpital par exemple) ; le travail en groupe avec interactivité est très utile dans cette rééducation.

Les troubles visuels ou de reconnaissances spatiales :

Relèvent de nombreuses méthodes trop nombreuses pour être citées ici.

Les troubles du comportement :

Relèvent d’une approche globale ; mais les thérapies cognitivo-comportementales individuelles sont intéressantes à la phase chronique, les neuroleptiques étant en principe réservés à des troubles aigus.

En conclusion :

Il faut garder en tête que l’approche globale met en avant des procédures centrées sur la personne, ses attentes, ses besoins, ceux de son entourage, plus que sur la résolution des déficits pris individuellement.

L’évolution psycho-dynamique passe par 5 phases qui s’étendent sur 6 mois environ :

  • phase de prise de conscience des déficiences
  • participation active aux conseils médicaux
  • phase de compensation cognitive quand le blessé s’aperçoit que ce qui lui est enseigné est utilisable dans la vie de tous les jours
  • phase d’acceptation de son état différent de l’état d’avant l’accident
  • phase de reconstruction d’identité

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Date de la dernière modification : 8 février 2021

 

Rééducation dans l’Accident Vasculaire Cérébral

 

La rééducation est la base de la limitation des séquelles induites par un AVC . Il est difficile d’établir des règles définitives car les concepts évoluent et par ailleurs ils peuvent présenter des différences suivant les équipes (et même suivant des pays de niveau sanitaire équivalent, certains axant les efforts sur la précocité et l’intensité de la prise en charge , d’autres étant plus « protecteurs » pour ne pas imposer à des patients déjà très destabilisés par l’accident des contraintes trop importantes); des études américaines récentes semblent cependant en faveur de la première modalité qui parait apporter les meilleurs résultats à long terme sans complications notables.

Devant la multiplicité des situations cliniques nous ne pouvons donner que des idées générales d’ailleurs susceptibles d’évoluer rapidement devant les progrès technologiques qui commencent à modifier en partie les pratiques mais qui demandent beaucoup de recul pour leurs évaluations puisque les résultats ne peuvent pas être connus rapidement.

On peut différencier :

*la rééducation sensitivo-motrice
membre inférieur
membre supérieur

*la rééducation neuro-psychologique
l’apraxie gestuelle
le langage
l’héminégligence
la cognition

*la fatigue et les troubles psychologiques:
la fatigue
l’apathie
la dépression
les troubles du sommeil


LA RÉÉDUCATION SENSITIVO-MOTRICE

Le principe de la rééducation motrice et sensitive est qu’elle soit « précoce, personnalisée , prolongée et ciblée , c’est à dire centrée sur la fonction à réapprendre  »

Si ce principe est avant tout basé sur la très grande expérience des rééducateurs il a aussi un support scientifique assez récent : la plasticité cérébrale ; il est ainsi prouvé que des régions saines voisines de la région endommagée du cerveau peuvent prendre en charge des fonctions qu’elles n’assuraient pas jusque- là : à condition d’ efforts précoces , prolongés et ciblés ; ce caractère ciblé a une grande importance car il signifie que chaque fonction motrice doit être rééduquée pour son propre compte.

La rééducation classique associe la rééducation de la sensibilité aussi bien superficielle que profonde (dite proprioceptive), la rééducation manuelle , le renforcement musculaire ( plutôt à la phase secondaire) , le biofeedback ( contrôle instantané par le patient lui-même de ses actions grâce à un appareillage de détection). Elle se décline en de nombreuses méthodes qui ont chacune la préférence de tel ou tel autre rééducateur , les niveaux de preuve de supériorité étant insuffisantes pour choisir l’une plutôt qu’une autre ; elles peuvent aussi s’associer pour faire bénéficier le patient des avantages de chacune.

La rééducation du membre inférieur

La rééducation de la marche est au début l’impératif le plus important pour permettre aux patients hémiplégiques de retrouver une autonomie suffisante; néanmoins il n’est pas toujours possible de débuter cette rééducation très rapidement quand le patient qui sort juste de l’accident est trop fragilisé : le risque de chute est capital à prévenir lors du premier lever qui nécessite l’assistance de deux personnes ; il doit être précédé de séances de verticalisation du tronc et de transfert du lit au fauteuil.

La rééducation proprement dite débute après une verticalisation réussie aidée par la présence de deux kinésithérapeutes ; des aides techniques s’avèrent souvent nécessaires pour pallier à la faiblesse musculaire (orthèse de genou pour faciliter le maintien en extension de la jambe sur la cuisse et attelle de releveur pour empêcher la chute du pied); les séances durent en moyenne entre 20 et 30 mn / jour.

Pour faciliter la précocité de la marche la suspension du poids du corps avec un harnais (et les jambes éventuellement entraînées par un exosquelette) est un outil très intéressant qui permet de réapprendre l’alternance des pas et d’augmenter la quantité de marche tout en lui conférant un caractère symétrique difficile à obtenir avec la marche au sol même corrigée par consigne verbale et correction manuelle ; néanmoins cette technique n’a pas apporté de preuve absolue de supériorité par rapport à la rééducation conventionnelle ; l’adjonction d’un tapis roulant augmente la vitesse de marche et pourrait renforcer la plasticité cérébrale.

Le renforcement musculaire fait également partie de l’arsenal d’amélioration ; longtemps réfuté car supposé augmenter la spasticité ( tendance à l’hypercontraction) des membres parésiés, il fait maintenant partie intégrante de la rééducation motrice des membres inférieurs à condition qu’il soit utilisé non comme une façon d’augmenter la musculature générale mais ciblée sur l’action spécifique de certains muscles utiles à l’amélioration de la marche.

La contrainte induite consiste à restreindre les mouvements du membre non déficitaire ; déjà connue pour l’amélioration motrice au membre supérieur (cf explications plus loin) elle entraîne en effet un travail supplémentaire du membre déficitaire qui n’est plus aidé par le membre sain.

Des techniques récentes comme la stimulation électrique fonctionnelle (notamment pour permettre la dorsiflexion de la cheville contre la chute du pied pendant la marche), des systèmes d’allègement corporel pour les sujets en retard de verticalisation , une imprégnation en réalité virtuelle pour augmenter la motivation des patients retiennent aussi tout l’intérêt des rééducateurs.

Toutes ces techniques ne sont pas exclusives et peuvent au contraire être associées en gardant à l’idée que pour l’immédiat les trois maîtres-mots sont précocité , caractère soutenu et direction ciblée de cette rééducation; moyennant quoi, 80 à 85% des hémiplégiques retrouveront la possibilité de marcher même si le membre inférieur atteint n’a pas retrouvé totalement ses fonctions initiales.

Il faut aussi aborder le problème de la spasticité, conséquence de la paralysie motrice et qui constitue un état d’hypercontaction des muscles paralysés pouvant générer des difficultés… ou des avantages selon les circonstances; par exemple une spasticité en hypercontraction des muscles extenseurs de la jambe sur la cuisse sera en principe conservée car elle favorise la solidité de l’appui ; par contre le pied fixé pointe vers le bas et tourné sur son bord interne (pied dit varus-équin) est très gênant pour le passage au dessus du sol et pour la réception ; de même la griffe des orteils qui entraîne douleurs et callosités à la longue ; ou l’extension plus ou moins permanente du gros orteil qui gène pour se chausser; ou l’hyperactivité des muscles adducteurs (qui ramène la cuisse sur la ligne médiane et déstabilise la marche tout en perturbant la toilette intime)… pour ne parler que des cas les plus fréquents ; tous ces troubles nécessitent , suivant les difficultés qu’elles entraînent , des interventions médicales allant des injections de toxine botulique à des interventions chirurgicales quand ils deviennent fixés par des rétractions musculo-tendineuses ; leur prévention n’empêchent pas toujours ces évolutions mais au stade où la spasticité reste la cause dominante des difficultés ,la décision de la traiter ou non est du ressort des médecins spécialistes de rééducation ; cette décision n’est pas toujours facile à prendre car l’amélioration attendue peut-être annihilée par la spasticité des muscles antagonistes qui font tomber dans le défaut inverse ; d’où la pratique habituelle d’une procédure par tâtonnement (sauf situation caractérisée) consistant à anesthésier les muscles que l’on souhaite traiter pour obtenir une disparition ponctuelle de leur spasticité et juger du résultat produit ; si celui-ci est satisfaisant l’injection de toxine botulique est alors indiquée ; le résultat sera évalué au bout d’un mois environ et le traitement renouvelé après un délai minimum de 3 mois . La mise en oeuvre de ce traitement est toujours discuté avec le patient, en lui expliquant le bénéfice et les éventuels inconvénients attendus et en lui laissant un délai de réflexion.

La rééducation du membre supérieur

Les soins initiaux consistent surtout à éviter les positions vicieuses et toute mobilisation agressive génératrice de douleurs.

La rééducation active passe par une rééducation sensitivo-motrice classique mais bénéficie aussi de modalités plus spécifiques comme la contrainte induite et à l’inverse l’entrainement bilatéral du mouvement.

La contrainte induite fait appel à une notion contre-intuitive qui est que l’activité du membre sain génère des blocages sur l’activité résiduelle du membre atteint par un mécanisme neurologique complexe entraînant sa non utilisation totalement involontaire ; la diminution du mouvement limite alors le processus de représentation corticale de ce membre atteint et donc de la possibilité d’amélioration par la plasticité cérébrale; la technique de contrainte induite cherche donc l’inverse :elle associe une contrainte à 90% du temps du membre supérieur sain et une rééducation poussée (jusqu’à 6 heures / jour) du membre atteint par un personnel qualifié et par des exercices personnels.

L’entraînement bilatéral :les blocages liés à l’utilisation du membre sain n’existent que quand les deux effectuent des mouvements différents pour une même tâche ce qui est le cas habituel ; par contre si les mouvements sont identiques il se produit un effet facilitateur pour le membre atteint ; ce travail bilatéral peut être symétrique : les deux membres supérieurs effectuent le même mouvement en même temps ; puis plus difficile : symétrique et alterné ; les deux membres supérieurs réalisent le même geste à tour de rôle en essayant pour le patient de retrouver des sensations similaires ; il est alors possible d’aller plus loin pour retrouver les sensations habituelles du travail asymétrique complémentaire qui est le fonctionnement normal de nos deux membres supérieurs ; ce travail ne sera pas développé en même temps que la contrainte induite dont la finalité est de débloquer le membre atteint.

La rééducation assistée par robot , au mieux combinée à la réalité virtuelle permet d’intensifier l’entrainement et de mieux le diriger vers une tâche spécifique : deux éléments qui paraissent déterminants dans l’amélioration de la motricité ; l’aspect ludique de cette rééducation est un facteur très important de motivation pour le patient.
Elle peut aussi être utilisée dans le réapprentissage mental qui consiste à se représenter le geste à effectuer: ce qui active les mêmes structures cérébrales que le geste lui-même ; l’activité cérébrale qui en découle est analysée par une interface cerveau/machine et déclenche le fonctionnement du robot.

La stimulation magnétique transcrânienne permet soit d’exciter les neurones du côté atteint soit d’inhiber ceux du côté sain ; sa tolérance parait bonne mais le rapport bénéfice/risque est inconnu sur le long terme.

Le traitement de la spasticité du membre supérieur par la toxine botulique améliore le confort, les soins d’hygiène, la réduction de la douleur et favorise une meilleure position spontanée; son effet est plus discuté sur l’amélioration de la motricité mais des études récentes semblent apporter un gain dans la mesure où un membre rendu plus confortable sera plus facilement spontanément utilisé ce qui favorisera la plasticité cérébrale correspondante ; un délai de 3 à 4 mois est parfois nécessaire pour observer un bénéfice incontestable; elle doit bien sûr être associée à la rééducation active et aux mobilisations passives qui luttent contre les rétractions.
Dans le cadre de la spasticité il faut surtout éviter de faire travailler le patient avec une boule dans la main ce qui ne peut qu’aggraver la situation ; il faut au contraire libérer l’extension ce qui peut justifier l’utilisation de la stimulation électrique des muscles concernés.

Après paralysie initiale le membre supérieur ne récupérera une fonction normale que dans 5 à 20% des cas

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RÉÉDUCATION NEUROPSYCHOLOGIQUE

La rééducation de l’apraxie gestuelle:

A cheval sur les troubles physiques et neuropsychologiques l’apraxie gestuelle est un trouble de la réalisation des gestes en l’absence de troubles moteurs, sensitifs ou de mouvements anormaux : c’est à dire que chez un sujet hémiplégique elle se manifestera de façon bilatérale limitant l’utilisation de l’hémicorps sain; certains gestes sont alors réalisés de façon incomplète ou maladroite , d’autres avec des défaut d’orientation de l’objet (ex: tenir sa brosse à dents les poils orientés vers les lèvres), des erreurs de préhension (ex: tenir le stylo par le sommet) , la substitution d’un geste par un autre ( brosse à dents pour se peigner) jusqu’à l’absence de mouvements reconnaissables.

Ces troubles sont liés le plus souvent à une lésion de l’hémisphère gauche prédominante pour l’organisation gestuelle ; l’apraxie est donc le plus souvent associée à une hémiplégie droite et les troubles gestuels de la main gauche indemne sont liés à l’apraxie et non à une maladresse de cette main.Il en résulte une gêne importante dans la vie quotidienne pour des actes simple lorsqu’elle est sévère et seulement pour des actes complexes lorsqu’elle est légère.

L’apraxie gestuelle a une tendance à l’amélioration spontanée mais elle doit être rééduquée dès lors qu’elle retarde manifestement la vitesse d’autonomisation du patient; le travail de l’ergothérapeute consiste à attirer l’attention du patient sur les caractéristiques de l’objet et le but de son utilisation ; puis les gestes sont progressivement intégrés à l’activité considérée; cette activité est intégrée aux différentes étapes permettant d’abord les activités de base de la vie quotidienne puis des activités plus complexes.

La rééducation de l’apraxie gestuelle est surtout du domaine de l’ergothérapeute mais en liaison avec le neuropsychologue et éventuellement l’orthophoniste

La rééducation du langage

Elle est du domaine de l’orthophoniste ; cette rééducation doit être commencée le plus tôt possible dès la phase d’hospitalisation : certains patients ont d’emblée un mutisme complet dont il faudra essayer de les sortir avant de pouvoir faire vraiment un bilan orthophonique complet; à ce stade initial le rôle de l’orthophoniste est d’obtenir un début de production langagière en interrogeant le patient sur la dénomination d’objets très simples et faciles à reconnaître , de se servir de stimulations auditives ( ex:chansons connues en lui laissant la possibilité de prendre le relais par quelques mots, fins de phrases etc…), de voir son degré de compréhension à des ordres simples : lever le pouce , serrer la main , sourire…De ce point de vue la coopération familiale est d’un grand secours.

Lorsque le bilan peut être réalisé il doit prendre en compte tous les domaines depuis les difficultés purement motrices du langage (difficultés d’articulation ou dysarthrie) jusqu’aux éléments neuropsychologiques les plus fins dont le côté émotionnel souvent très perturbé chez le patients dysphasiques (parlant avec difficultés), ainsi que les capacités d’attention de compréhension et de mémoire; le rôle de l’orthophoniste ne se limite plus au simple côté langagier mais investit l’ensemble de la rééducation cognitive en complément des autres intervenants et notamment des neuropsychologues.

Les aphasies (impossibilité de s’exprimer) ou les dysphasies (difficultés plus ou moins sévères) sont classées en :

non fluentes : le langage est difficile à formuler mais la compréhension est globalement conservée.

fluentes : la formulation se caractérise par un débit accéléré mal contrôlé sous forme d’une logorrhée plus ou moins compréhensible; elle est souvent associée à des troubles plus ou moins sévère de la compréhension globale par atteinte des deux fonctions dans les grands AVC hémisphériques gauches notamment.

Par ailleurs l’anomie (impossibilité ou difficulté à trouver les mots ) est un phénomène courant rencontré dans tous les types d’aphasie : elle se caractérise par un contournement du mot adéquat et son remplacement par un autre mot de verbalisation approchante mais n’ayant plus aucun rapport avec ce que veut dire le patient.

A ces difficultés s’ajoutent souvent des troubles de la déglutition (dysphagie) du moins au début , des troubles des perceptions et des reconnaissances visuelles et praxiques (difficultés de réalisation des actes moteurs) ,de mémoire et d’attention qui interfèrent obligatoirement avec la récupération du langage parlé et du langage écrit : les deux sont étroitement corrélés et également du domaine du spécialiste orthophoniste.

En phase aiguë une prise en charge orthophonique est toujours souhaitable dans l’évaluation des troubles de la déglutition notamment et des possibilités d’expression orale.

Au stade de récupération (durée de 6 à 12 mois) le patient va intégrer un service de rééducation ou rentrer à son domicile ; les séances d’orthophonie doivent être fréquentes : 6 h / semaine à raison de séances de 3/4 d’h à 1 h si l’état du patient le permet. Rappelons que la rééducation orthophonique s’exerce aussi bien sur le langage oral que sur l’écrit , ces deux modalités d’expression étant sous-tendues par des structures en grande partie commune : ce qui améliore l’écrit améliore l’oral et inversement.

Au stade de stabilisation , et même si les avis sont partagés sur la durée idéale de cette rééducation , il est souhaitable que la rééducation phonologique soit poursuivie : la fréquence des séances va se réduire progressivement remplacée par le travail personnel du patient mais encore coordonné et contrôlé par l’orthophoniste.

Les orthophonistes participent de façon très actives à la réinsertion des patients notamment quand le retour à une phonation normale s’avère impossible eu égard aux lésions initiales ; ils sont alors les mieux a même de mettre en place des techniques palliatives pour permettre la meilleure communication possible des patients dysphasiques.

Il faut enfin insister sur le fait que la rééducation orthophonique est entièrement prise en charge par la Sécurité Sociale ,ce qui n’est pas le cas de toutes les prestations disponibles.

Rappelons l’existence dans la région bordelaise d’une association de patients aphasiques ( le GARB) qui joue un rôle important dans le soutien et la communication de ces personnes souvent très déstabilisées par ce type de séquelles ainsi que leurs proches.
Pour des explications très détaillées vous pouvez aussi consulter le site national de la Fédération des Aphasiques de France(FNAF)

L’héminégligence

Encore appelée négligence spatiale unilatérale, elle se définit comme l’incapacité à prendre en compte , à s’orienter et à réagir vers un stimulus présenté dans un hémichamp visuel ; elle se rencontre plus souvent associée à l’hémiplégie gauche ( 50% des cas ) donc à une lésion cérébrale droite, mais n’est pas rare dans l’hémiplégie droite (15% des cas).L’héminégligence est un trouble tout à fait différent de l’hémianopsie latérale homonyme (perte de la vision dans un hémichamp visuel parfaitement identifiée par le patient); dans l’héminégligence le patient fait comme si un côté, le plus souvent le gauche, n’existait pas; dans cette dernière il y a souvent association avec une non reconnaissance de ses troubles (anosognosie) de son corps (asomatognosie) , apraxie de l’habillage et difficultés attentionnelles ; tous ces troubles sont regroupés dans ce qui est nommé par les médecins « syndrome de l’hémisphère mineur ».L’origine du trouble vient essentiellement de lésions situées dans le cortex pariétal mais d’autres mécanismes complexes sont possibles.

L’évaluation de l’héminégligence se base sur une série de tests afin d’évaluer le plus finement possible les mécanismes en cause qui ne sont pas univoques , mais aussi sur l’évaluation en vie réelle particulièrement évidente pour l’habillage et les déplacements.

La rééducation repose sur la prise de conscience des troubles , puis sur le contrôle volontaire de la part du patient en l’aidant au début par des marquages visuels du côté atteint dont l’évidence est peu à peu estompée; des tentatives de « forçage » en situation de vie réelle montrent des améliorations plus ou moins substantielles mais quelque soit l’ingéniosité de ces techniques elles buttent souvent sur leur caractère transitoire limité à la période rééducative.

L’utilisation de prismes déviant le champ visuel du côté sain , puis enlevés corrige de plusieurs heures l’héminégligence; cependant comme dans les techniques précédentes le caractère pérenne de la correction est discutable sauf pour certains patients répondeurs.

La réalité virtuelle est un outil supplémentaire ; en effet l’héminégligence persiste en réalité virtuelle et la rééducation en immersion virtuelle présente un côté ludique qui peut favoriser la motivation à poursuivre les exercices.

Le problème de la rééducation de l’HN n’est toujours pas définitivement réglée ,d’autant qu’elle s’associe souvent à d’autres troubles cognitifs perturbateurs: manque de prise de conscience du trouble et difficultés attentionnelles notamment.

Les troubles de la cognition

Les troubles de la mémoire (des mémoires) , de l’attention , du comportement et des fonctions exécutives posent des problèmes rééducatifs voisins de ceux du traumatisme crânien (cf chapitre correspondant) ; ils sont néanmoins plus facilement prévisibles et moins diffus du fait du caractère lui-même plus localisé de l’AVC, sauf dans les très grands AVC hémisphériques.

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LA FATIGUE ET LES TROUBLES PSYCHOLOGIQUES

La fatigue

Après un AVC la fatigue se rencontre chez 40%des patients en dehors de tout élément dépressif ; elle est aussi bien physique qu’intellectuelle et évolue de façon fluctuante pouvant donner l’impression d’une récidive d’AVC quand elle est particulièrement importante ; elle aggrave en effet les troubles strictement en rapport avec la pathologie et peut donner le change ; elle tend à s’atténuer avec le temps mais peut se réactiver parfois même chez un patient ayant totalement récupéré; on ne connait pas de traitement spécifique mais elle est assez souvent en rapport avec des efforts trop importants du patient dans sa volonté de récupérer au plus vite et des conseils de modération s’imposent alors.

L’apathie

L’apathie , différente de la fatigue , est un manque de motivation pour des activités autrefois faites avec plaisir ou pour celles proposées par l’entourage ; elle se manifeste alors que le patient ne se dit pas fatigué ; elle est un facteur d’irritation pour les proches et de désintérêt pour la rééducation ; c’est donc un symptôme néfaste à tous égards mais parfaitement involontaire et sans solution thérapeutique vraiment efficace.

La dépression

La dépression survient souvent au moment où les progrès semblent se ralentir ; mais elle peut être très précoce dès la constatation des invalidités causées par l’AVC ; elle se voit plus volontiers pour les AVC graves mais quelquefois dans des AVC peu sévères , voire après un AIT. Beaucoup d’éléments la favorisent : le terrain psychologique , la situation familiale , financière , professionnelle … Le fait de vivre seul+++.
Elle impose la mise en route d’un traitement médicamenteux et psychothérapique et surtout d’un dépistage le plus rapidement possible de la part des soignants ; notons que la dépression atteint souvent aussi la famille et notamment l’aidant qu’il importe de surveiller , de traiter et de soulager en cas de besoin (périodes de répit +++)

Les troubles du sommeil

Ils  sont  fréquents dans les suites d’un AVC; ils favorisent la fatigue et la tendance dépressive ; les  patients concernés ont souvent des difficultés d’endormissement et passent de longues périodes éveillés durant la nuit ; ils ont également plus de difficultés à faire des siestes réparatrices dans la journée ; des études électro-encéphalographiques pendant le sommeil semblent montrer que celui-ci est dans l’ensemble de moins bonne qualité; ces notions doivent être connues pour prendre en compte ce problème dans l’ensemble des soins proposés .

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LECTURE RECOMMANDÉE AUX FAMILLES : « AVC : en réchapper et y échapper » Pr Marie-Germaine Boursier ed. Le Muscadier : voir à la page  « documentation » du site

 

Date de la dernière modification : 31 décembre 2020

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

La réadaptation

 

Chapitres

Réadaptation du traumatisé crânien sévère
Réadaptation de l’AVC


Réadaptation du traumatisé crânien sévère

« On entre dans la phase de réadaptation quand l’état du patient est reconnu comme stabilisé; cet état n’est pas toujours évident à préciser : c’est le stade où les séquelles sont reconnues comme fixées et non susceptibles d’évolution, donc de modifier le poids du handicap; il ne doit être fixé ni trop tôt, ni  trop tard : trop tôt il risque d’empêcher le blessé d’exploiter l’ensemble de son capital évolutif; trop tard de le focaliser sur la récupération des fonctions en retardant le projet de réinsertion.

Le blessé s’engage dans la phase de réadaptation par une crise psychologique qui peut aboutir à une rupture avec l’équipe jusque- là bien acceptée……

….Le patient doit s’engager dans un travail personnel d’acceptation dans lequel on peut repérer quelques étapes habituelles du processus de deuil…..

…..Le déni s’exprime par l’affirmation d’être comme avant et que le temps apportera la récupération totale; mais quand la réalité s’impose, se manifestent des thèmes dépressifs de dévalorisation, de renoncement qu’il va falloir surmonter.

Le deuil de la famille est peut-être l’étape la plus difficile; le déni est constant et durable ; la famille pense toujours qu’une récupération complète est possible et est prête à retirer le blessé du centre où il est pour un autre centre (moindre mal!) ou pour son domicile où risquent d’être prolongées des rééducations diverses quelquefois persécutrices.Le blessé, sans projet personnel ne peut plus être que le projet de la famille de le voir autre,c’est à dire comme avant.

Dans la plupart des cas la famille finit par admettre cette réalité, à accepter de participer au projet même si elle ne se résignera jamais totalement….

….Quant au blessé lui-même, il « renaît » avec une nouvelle personnalité qui est un mélange de celle antérieure et de celle imposée par un fonctionnement cérébral nouveau; cette « renaissance » est peut-être mieux acceptée par le blessé lui-même que par la famille qui ne reconnait plus que très imparfaitement son proche d’avant l’accident. Le blessé , lui, est bien obligé de faire avec puisqu’il vit lui-même ces profonds changements et sa nouvelle personnalité « se moule » obligatoirement autour des altérations provoquées par les séquelles du traumatisme crânien. Il arrive alors que le TC lui même se retourne plus vers l’équipe que vers la famille pour que cette dernière ne soit plus l’oeil critique de première ligne.

C’est en fait en créant du lien social que progressivement cette personnalité nouvelle pourra retrouver un semblant d’équilibre après des phases de renoncement d’autant plus douloureuses (mais porteuses d’amélioration) que le blessé est plus conscient de ce changement . » Dr E. Richer ( extrait « des traumatisés crâniens de l’accident à la réinsertion »).

Bien entendu ces observations tellement pertinentes ne concernent que les traumatisés crâniens sévères; les problématiques des traumatisés crâniens légers et des TC très lourds (EVC-EPR) relevant de considérations différentes.

Prise en charge

1/ – les ressources humaines

a)-L’équipe est en général composée de 2 ergothérapeutes, un auxiliaire médico-psychologique, un kinésithérapeute, une infirmière, un médecin et une assistante sociale pour 15 patients. Ce sont avant tout les ergothérapeutes qui évaluent les difficultés au centre et en situation réelle.

b) La famille est sollicitée quand le blessé peut renter chez lui le soir ou pour celles qui sont éloignées par des retours au domicile le week-end

c) le groupe des patients en réadaptation diminue l’anxiété et constitue la première étape de socialisation.

2/ – Le handicap

a)-Sur le plan qualitatif les séquelles motrices graves ne représentent que 10% des cas,  la spécificité du TC reposant surtout sur les séquelles cognitives et comportementales.

b)-Sur le plan évolutif, le handicap est longtemps instable, non fixé et subissant l’influence favorable ou défavorable du milieu.

c)-L’évaluation doit être réitérée à de nombreuses reprises et de préférence en situation de vie réelle pour apprécier les besoins en aide technique et en aide humaine.

3/ -L’action éducative vise :

a)-L’autonomie domestique notamment avec les appartements partagés qui permettent la mise en commun de la salle de séjour et de la cuisine

b)-Les loisirs : handisport, sorties, activités artistiques, activité de groupe; toutes ces activités sont accompagnées par un thérapeute qui participe, observe et évalue et qui fait un bilan chaque semaine avec les blessés.

c)-un début d’insertion professionnelle quand c’est possible notamment avec des stages en entreprise ou en ESAT

Cette période de réadaptation permet de définir le projet de vie qui doit répondre aux besoins du blessé et recueillir l’adhésion de l’entourage.

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Réadaptation de l’AVC

Chez l’adulte

L’orientation

Chez l’adulte se pose en premier lieu le problème de l’orientation en fonction de la gravité de l’AVC et de l’âge du patient: ainsi les patients hémiplégiques de gravité intermédiaire ou graves mais relativement jeunes devraient pouvoir être pris en charge dans des SSR ( services de soin de suite et de réadaptation) spécialisés en affections neurologiques.

Les SSR  non spécialisés reçoivent surtout les patients fragiles , souvent polypathologiques et présentant des troubles cognitifs variés; chez ces patients la rééducation neurologique passe en effet au deuxième plan du fait de l’altération importante de l’état général et des troubles de la conscience; la rééducation doit être multidisciplinaire et modérée (moins de deux heures par jour).

Les SSR gériatriques sont la meilleure solution pour les personnes âgées de plus de 75 ans ; ces SSR peuvent aussi accueillir des patients plus jeunes avec l’accord de la commission de l’établissement.

L’orientation en EHPAD  s’adresse aux personnes les plus âgées après avoir reçu leur accord ou celle de leur famille s’ils sont dans l’incapacité de se prononcer ; cette orientation concerne surtout les patients âgés isolés ou lourdement handicapés ; dans certains cas , lorsque la lourdeur des soins parait devoir se prolonger, le placement en unités de soins de longue durée (USLD) est la meilleure solution.

L’hospitalisation à domicile (HAD) peut être une alternative aux SSR lorsque les conditions sont réunies et notamment chez les patients ayant un projet thérapeutique d’orientation de situation : une prise en charge de réadaptation d’une durée de trois mois( renouvelable une fois) peut être demandée; le patient bénéficie alors d’une équipe pluri-disciplinaire coordonnée par le médecin MPR et en relation avec le médecin traitant; à condition d’être bien organisée cette prise en charge est très proche de celle d’un SSR.

Le maintien définitif à domicile dépend bien entendu des possibilités familiales et du logement ; une aide financière doit être prévue le plus tôt possible auprès du département ou de la MDPH suivant l’âge du patient  (voir chapitre  ressources et compensation hors judiciaire ); le patient peut bénéficier d’une équipe mobile pluridisciplinaire qui évalue , accompagne et oriente vers le projet thérapeutique le plus adapté . Les besoins de soin peuvent être assurés par des professionnels libéraux, des services de soins infirmiers à domicile (SSIAD), des services d’accompagnement médico-sociaux pour personnes handicapées(SAMSAH) mais  uniquement pour les personnes de moins de 60 ans : pour ces dernières l’accès aux droits doit être demandée à la MDPH 
Il peut cependant y avoir des dérogations  à cette règle : voir indemnisations hors judiciaire .
Pour les personnes âgées de plus de 60 ans ce sont les centre locaux d’information et de coordination (CLIC) qui mandatent une équipe médico-sociale départementale pour l’élaboration d’un plan d’aide et l’attribution de l’allocation personnalisée d’autonomie (APA) – voir chapitre ressources et compensation hors judiciaire
En l’absence du SAMSAH pour les personnes âgées de plus de 60 ans l’accompagnement social peut être assuré par les services d’accompagnement à la vie sociale (SAVS).

La reprise du travail 

est envisageable pour un quart environ des patients ayant eu un AVC avant 60 ans. Elle est souvent complexe et dépend évidemment des séquelles qui permettront la reprise ou non dans l’activité antérieure ; une réorientation professionnelle peut se discuter en fonction de l’âge du patient, de sa motivation et du contexte socio-professionnel ; il faut néanmoins savoir que plus l’arrêt de travail a été long , plus la reprise sera difficile et éprouvante et que , au début, une reprise à mi-temps est plus que souhaitable ; en effet une reprise à temps complet peut s’avérer trop fatigante conduisant éventuellement  à un nouvel arrêt de travail  et quelquefois à une dépression secondaire.

La reprise de la conduite automobile

L’autorisation ne peut venir que de la commission médicale du permis de conduire ou d’un médecin agréé : c’est au patient d’en faire lui-même la démarche ; il faut en effet considérer que le permis n’est plus valable après un AVC et qu’en cas d’accident l’assurance ne sera pas engagée : voir permis de conduire.

Autres activités

Avoir eu un AVC n’est pas une contre-indication à partir en voyage , à prendre l’avion ou à pratiquer une activité physique : cette dernière , au contraire, a montré des bénéfices substantiels sur la marche, l’équilibre , la cognition , la fatigue, la confiance en soi et donc sur la qualité de vie ; bien entendu l’avis du médecin est souhaitable avant d’entreprendre un voyage fatigant ou une activité physique soutenue car de nombreux facteurs doivent être pris en compte et ils sont particuliers à chaque patient.

La reprise d’une activité sexuelle est tout à fait possible mais des dysfonctionnements sont fréquents surtout au début; ils dépendent souvent de facteurs psychologiques ( anhédonie, fatigue,  inquiétude voir troubles dépressifs) plus que d’incapacités physiques dans le domaine sexuel.
Par contre la réduction de capacités motrices liées à des paralysies étendues constitue bien sur un obstacle évident : sont moins évidents mais également gênants les troubles de la sensibilité et certains déficits visuels ; certains AVC peuvent concerner des territoires spécifiques particulièrement impliqués dans l’acte sexuel: hypothalamus, cortex cingulaire par exemple; les hémorragies méningées sévères peuvent altérer le fonctionnement de l’hypophyse et de sa sécrétion en hormones gonadotropes qui jouent un rôle essentiel dans l’imprégnation en hormones sexuelles ; comme pour le TC tout soupçon dans ce domaine doit entraîner un dosage des hormones hypophysaires.
Ne pas oublier non plus le rôle néfaste de certains antiépileptiques, neuroleptiques , antidépresseurs et antihypertenseurs : c’est une éventualité dans laquelle un thérapeute attentif peut essayer d’atteindre le traitement de prévention optimale avec le moins d’effets secondaires possibles.
Les troubles du comportement dans le domaine de la sexualité sont nettement moins fréquents que dans les suites du traumatisme crânien même si une hypersexualité (ou plus rarement encore une activité masturbatoire pathologique) peuvent se rencontrer dans certains AVC dits lacunaires .
Enfin certains patients  diminuent ou arrêtent volontairement leur activité sexuelle par peur que celle-ci  puisse être une cause de récidive de l’AVC.

Prévention d’un deuxième AVC

Il est capital que le patient se soumette à une surveillance rigoureuse car le risque de récidive doit être écarté au maximum : voir prévention de l’AVC.

Chez l’enfant

Évaluation de l’état post AVC 

Elle doit être faite par une équipe multidisciplinaire entraînée et spécialisée dans l’atteinte neurologique infantile ; l’enfant ne doit pas être comparé à ce qu’il était mais à ce qu’il aurait du devenir en l’absence de lésion cérébrale.

La réadaptation

Elle doit viser à corriger les séquelles en utilisant tout le panel nécessaire médical et paramédical en fonction des besoins: kinésithérapeute, ergothérapeute, psychomotricien, orthopsie, orthophonie, psychologue ou psychiatre; tous ces intervenants peuvent être utilisés à titre libéral ou dans le cadre d’une équipe: centre d’action médico-sociale précoce (CAMSP), centre médico-pédagogique, service d’éducation spéciale et de soins à domicile (SESSAD) , service de soins de suite et de réadaptation (SSR).

La prise en charge sera guidée par des évaluations régulières et se fera en lien avec la famille et l’école ; le médecin de médecine physique et rééducation(MPR) reste le coordonnateur principal mais il doit souvent faire appel à d’autres spécialistes : neuropédiatre (ex: épilepsie difficile à traiter), orthopédiste(indication d’appareillage), ophtalmologiste , pédopsychiatre (troubles du comportement). Enfin l’état général doit être surveillé (sommeil, alimentation, exercice physique : se méfier du risque d’obésité chez les enfants qui ont des difficultés motrices).

Les problèmes psychologiques; rapport avec les parents et retour à l’école

Ils se font jour au fur et à mesure de la reprise de l’activité de l’enfant dans la vie de tous les jours et plus particulièrement à la reprise de l’école ; paroles déplacées d’autres élèves ; mauvaise appréciation d’un enseignant qui ne connaîtrait pas les antécédents de l’enfant : à ce titre il est surement mieux de prévenir l’enseignant des difficultés de son enfant et des raisons qui les expliquent . Mais les rapports intra-familiaux peuvent aussi poser problème: d’abord avec les parents et le risque de surprotection notamment maternel qui peut gêner l’enfant pour  se construire psychologiquement ; ensuite avec la fratrie car les frères et soeurs bien-portants peuvent voir dans les préoccupations de leurs parents un désintérêt à leur égard ; par ailleurs l’enfant  handicapé peut vivre très mal ses difficultés par rapport à la facilité apparente des autres  sur le plan intellectuel mais aussi sportif; si bien qu’un soutien psychologique de la part d’un spécialiste doit être demandé sans arrière pensée pour chacun des membres de la famille qui se sent ou paraît en souffrance .Pour plus de détails voir les problèmes familiaux et scolaires posés chez l’enfant traumatisé crânien qui rejoignent ceux de l’enfant ayant eu un AVC même si les séquelles sont un peu différentes.

Prise en charge sociale

Elle nécessite que les parents aient contacté la MDPH pour définir leurs droits en matière d’aides de toutes sortes ( financières , médicales, paramédicales et d’aides pour eux-mêmes et pour leur enfant handicapé); des allocations peuvent être alloués aux parents s’ils sont obligés de cesser momentanément ou définitivement leur activité; les enfants handicapés peuvent bénéficier d’auxiliaires à la vie scolaire (AVS) ; quant à la scolarisation elle-même et bien que chaque enfant handicapé ait droit à être pris en charge en milieu scolaire ordinaire il peut être plus indiqué pour lui d’intégrer, ne serait-ce que momentanément, des structures plus adaptées à son état: voir enfant traumatisés crâniens et indemnisation hors judiciaire.

 

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Date de la dernière modification : 20 décembre 2019

Dispositifs pour cérébrolésés

GÉNÉRALITÉS

 

On entend par dispositifs pour cérébrolésés l’ensemble des structures mises à la disposition des patients et de leurs familles pour les accompagner depuis la phase d’éveil jusqu’ à la phase de réinsertion et même au delà quand des problèmes tardifs se présentent.

En mettant à part les services de réanimation de neurochirurgie et de neurologie indispensables à la phase aiguë dans les cérébrolésions les plus sévères et qui ont été décrits aux chapitres soins d’urgence et évolution , il s’agit secondairement de porter le patient vers le meilleur possible compte-tenu de la gravité des lésions initiales.

Pour cela le cérébrolésé devra passer par plusieurs étapes dans des structures différentes, chacune ayant sa spécialisation et sa spécificité propres; il faut insister sur le fait que chaque département et/ou région a son organisation un peu particulière même si les grands traits restent très proches sur l’ensemble du territoire; pour ce qui concerne la Gironde la présence d’un CHU à Bordeaux crée des obligations supplémentaires dans la mesure où beaucoup de cérébrolésés des départements voisins y sont soignés à la période aiguë et un certain nombre seront pris en charge secondairement dans ces structures ; de fait le nombre de lits disponibles y est souvent insuffisant et se créent des attentes qui, bien que peu préjudiciables pour les patients qui restent soignés plus longtemps dans les structures d’amont , sont quelquefois éprouvantes pour les familles qui voudraient que « tout aille plus vite ».

Les structures correspondant aux 4 grandes phases évolutives (éveil, rééducation ,réadaptation et réinsertion) sont organisées en Gironde de la façon suivante :

STRUCTURES D’ÉVEIL DE RÉÉDUCATION ET DE RÉADAPTATION
(dits encore services de MPR ou services de médecine physique et de réadaptation et SSR ou soins de suite et de réadaptation)

 

*Une structure unique allant de l’éveil à la réinsertion : c’est la particularité du Centre de Château-Rauzé situé à Cenac prés de Bordeaux ; ce centre est géré par L’ADAPT ou Association pour l’insertion sociale et professionnelle des personnes handicapées (www.ladapt.net); cette structure initialement dédiée aux traumatisés crâniens prend en charge également d’autres cérébrolésions (notamment les AVC) dans la mesure de ses possibilités d’accueil qui ne sont pas inextensibles.

*d’autres services de rééducation accueillent les patients cérébrolésés dans le département mais n’ont pas de services d’éveil: les 3 plus importants sont le SMPR de Tastet-Girard , le SSR de Xavier-Arnozan (tous les deux appartiennent au CHU de Bordeaux) et le SSR des Grands Chênes (Groupe Korian) ; les autres structures de rééducation en Gironde et dans les départements voisins sont indiqués à la page « autres centres ».

LES STRUCTURES DE RÉINSERTION

vont permettre de réinsérer le cérébrolésé dans le milieu professionnel (voir pages UEROS et ESAT) ou dans le milieu social quand la réinsertion professionnelle s’avère impossible (voir pages UEROS, GEM et CAJ, Maisons Familiales) et que le retour dans la famille n’est pas réalisable dans de bonnes conditions ou suivant le choix du cérébrolésé lui-même.

Signalons l’utilité de la consultation « handicap et familles » pour cette réinsertion et les possibilités de ré-entrainement à la conduite quand celle-ci n’est pas contre-indiquée par des séquelles particulières.

LES STRUCTURES DE PLACEMENT

provisoires ou définitives sont parfois malheureusement indispensables quand les séquelles interdisent une autonomie même partielle:

Les FAM (ou foyers d’accueil médicalisé) pour les cas les moins sévères avec possibilité de placements de jour ou pour des périodes de repos pour la famille.

Les MAS (ou maisons médicalisées) pour les cas graves avec nécessité d’une surveillance médicale régulière.

Les structures EVC-EPR pour les sujets en état végétatif chronique (dits encore « d’éveil non répondant ») ou pauci-relationnel (ou MCS cad minimal consciens stade)

 

Ces différentes structures sont détaillées dans les pages suivantes….

 

Date de la dernière modification : 18 décembre 2019